Síndrome de Rett afeta pacientes e cuidadoras

Doença será tema de audiência da Comissão da Mulher, a partir das 13h30 desta sexta-feira (dia 19).

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Deputada Ana Paula Siqueira pretende debater políticas públicas para quem enfrenta a Síndrome de Rett – Arquivo ALMG

A Comissão de Defesa dos Direitos da Mulher da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) promove audiência pública para debater os impactos da Síndrome de Rett na vida das mulheres e das mães cuidadoras. O encontro ocorre a partir das 13h30 desta sexta-feira (19/9/25), no Plenarinho II. 

Assinado pela presidenta do colegiado, deputada Ana Paula Siqueira (Rede), o texto do requerimento informa que a reunião também deve tratar sobre políticas públicas. Elas são necessárias para garantir o acesso a serviços de saúde e educação, o apoio financeiro e o reconhecimento dos direitos das mulheres com Síndrome de Rett e suas famílias.

Conforme o site da Fundação Internacional da Síndrome de Rett, essa doença neurológica rara é causada por mutações genéticas que interrompem o desenvolvimento cerebral, causando, entre outros sintomas, convulsões, escoliose e problemas digestivos. Ela afeta principalmente meninas. Com esse diagnóstico, elas podem chegar à fase adulta, mas requerem cuidados por toda a vida.

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Já confirmaram presença na audiência duas mães de pessoas com Síndrome de Rett, Rita de Cássia da Silva e Cláudia Batista. A presidente da Associação Brasileira de Síndrome de RettAbre-te, Denise Antonia Trindade também deve participar do debate.

Com informações do site oficial da Assembleia Legislativa de Minas Gerais

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